PAM-2500 Fluorómetro de Alto Rendimiento en Laboratorio y Campo (WALZ)

Os Fluorômetros de Clorofila PAM2500 são sucessores dos conhecidos instrumentos PAM-2000/2100 que foram introduzidos na década de 1990 como os primeiros fluorômetros PAM portáteis. Desde então, eles foram aplicados com sucesso em todo o mundo por vários cientistas.

No desenvolvimento do PAM2500, um cuidado especial foi tomado para manter todas as propriedades apreciadas pelos usuários do PAM-2000/2100 e, ao mesmo tempo, a integração da tecnologia de ponta.

   

   

Essencialmente, o hardware e o sistema óptico são completamente modernizados. Além disso, ao continuar com os elementos básicos da interface gráfica do usuário, a operação do instrumento é baseada no recém-desenvolvido software PamWin-3.

O programa permite a operação em sistemas operacionais Windows em computadores pessoais normais, mas também em computadores com tela de toque ultra-móvel.

     

Pontos importantes de Progresso do PAM2500:

• Saturação de pulso, bem como análise de origem polifásica com resolução de tempo de até 10 ms

• Diodos emissores de luz de última geração para todas as fontes de luz internas

• Alta sensibilidade que permite medições de alta qualidade com suspensões diluídas de algas e cianobactérias.

CARACTERISTICAS:

- O fluorômetro de clorofila PAM2500 é um sistema de medição extremamente compacto e poderoso. Todos os componentes ópticos e eletrônicos estão alojados em uma caixa de 23 cm x 10,5 cm x 10,5 cm. As fontes de luz do PAM2500 são diodos emissores de luz (LEDs) que permitem alterações quase retangulares da intensidade da luz.

- O PAM2500 usa uma luz de medição de 630nm composta por pulsos de 1μs dados em frequências de 10Hz a 200kHz. Uma matriz LED Chip-On-Board fornece forte luz actínica vermelha de 630nm. O fluorômetro também possui uma fonte de luz azul actínica que tem o pico de emissão de 455 nm. Além disso, um LED vermelho distante com um pico a 750 nm permite excitação seletiva do PS I.

CONFIGURAÇÕES:

- O fluorômetro de clorofila PAM2500 pode ser configurado para medições de folhas e suspensões. Em ambos os casos, uma fibra óptica flexível guia a luz de medição e a luz actínica para a amostra e coleta a fluorescência da clorofila.
Independentemente da configuração, utilizando LEDs de energia resulta intensidades superior actínica até 2.000 umol de m-2 s-1 e a intensidade do flash de uma única rotação para cima 125,000 umol m-2 s-1 mostra o nível . Além disso, o PAM2500 possui uma luz actínica azul de até 800 μmol m-2 s-1 e uma fonte de luz vermelha muito eficiente.

- Para as medições da folha, a amostra é posicionada em relação à fibra por meio de clipes de folha especiais. Utilização da folha de clipe de detecção de luz 2030-B é particularmente vantajosa, uma vez que permite taxas relativas de transporte de electrões a partir de medições de PAR e rendimentos fotoquímicas PS II, e (II). Além disso, o clipe 2030-B mede a temperatura da folha por meio de um elemento térmico.
Para examinar suspensões de cloroplastos isolados, algas ou cianobactérias, a fibra óptica é conectada à célula especial KS-2500. A cuvete pode ser usada em combinação com um agitador magnético e um controle de temperatura.

NOVO:
PC Ultra Mobile UPMC-8 para o PAM-2500
O Tablet PC UPMC-8 (CPU Durabook R8 Pentium Gold) é uma versão atualizada do anterior UMPC-7.

Fluorômetro / Design Geral

- Detecção de sinal: Fotodiodo PIN protegido por filtro de passagem longa (T (50%) = 715 nm). Amplificador de janela seletiva
- Soquetes: Conector para Fiberoptics Especiais 2010-F. Tomada USB. Soquetes para suporte de clipe de folha 2030-B ou Micro Quantum / Sensor de temperatura 2060-M, carregador de bateria MINI-PAM / L ou bateria externa de 12 V via cabo MINIPAM / AK e lâmpada externa / saída de acionador
- Comunicação: USB. Versão Bluetooth 2.0 + EDR Classe 2
- Interface do usuário: computador Windows com software PamWin-3
- Consumo de energia: Operação básica de 1,6 W, 8 W com todas as fontes de luz internas operadas na saída máxima (luz de medição, luz actínica vermelha e azul e luz vermelha distante). Pulso de saturação na intensidade máxima, 30 W
- Fonte de alimentação: bateria de chumbo-ácido selada recarregável 12 V / 2 Ah; Carregador de Bateria MINI-PAM / L (100 a 240 V CA)
- Tempo de recarga: 6 horas (com o PAM-2500 desligado) via carregador de bateria MINI-PAM / L
- Temperatura de operação: -5 a +40 ° C
- Faixa de umidade de operação: 20 a 95% de umidade relativa para evitar a condensação
- Dimensões: carcaça de alumínio de 23 cm x 10,5 cm x 10,5 cm (L x L x A)
- Peso: 2,5 kg (incluindo bateria)

Fluorômetro / Saída Luminosa

- Luz de medição: LEDs vermelhos, emissão máxima a 630 nm, FWHM (largura máxima até metade do máximo) 20 nm. Pulsos de 1 μs nas frequências de modulação de 10 a 5000 Hz para determinações de Fo (padrão de 200 Hz) e 1 a 100 kHz durante iluminação actínica, cinética rápida com 100 ou 200 kHz, 20 níveis de intensidade, PAR efetivas dependentes de frequência variando de 0,001 a 100 μmol m-2 s-1
- Luz actínica azul: LEDs, emissão máxima a 455 nm, FWHM 20 nm, PAR até 800 μmol m-2 s-1, 20 níveis de intensidade
- Luz actínica vermelha: LEDs, emissão máxima a 630 nm, FWHM 15 nm, PAR até 4000 μmol m-2 s-1, 20 níveis de intensidade
- Pulsos de saturação: LEDs vermelhos (ver luz actínica vermelha), PAR até 25.000 μmol m-2 s-1, ajustável entre 0,1 e 0,8 s, 20 níveis de intensidade
- Virada múltipla pisca: LEDs vermelhos (veja luz actínica vermelha), PAR até 25.000 μmol m-2 s-1, ajustável entre 1 e 800 ms, 20 níveis de intensidade
- Um único turno pisca: LEDs vermelhos (veja luz actínica vermelha), PAR até 125.000 μmol m-2 s-1, ajustável entre 5 e 50 μs
- Luz vermelha: LED, emissão máxima a 750 nm, FWHM 25 nm, 20 níveis de intensidade

O transiente Fo-I1 (ou O-J) reflete diretamente o fechamento dos centros de reação PS II por separação de carga (redução de QA). A velocidade deste transiente é proporcional à intensidade da luz aplicada (fase fotoquímica). Em uma dada intensidade de luz alta, a velocidade fornece uma medida relativa da seção transversal de absorção óptica do PS II. Os transientes I1-I2-Fm (ou J-I-P) refletem a redução de grupos aceitadores secundários (principalmente plastoquinona), cuja velocidade é limitada por reações escuras (fases térmicas). A clara separação das fases fotoquímica e térmica (pronunciado platô I1) é favorecida pelas altíssimas intensidades de luz fornecidas pelo PAM-2500 (até 25.000 μmol m-2 s-1). Para obter resultados reprodutíveis, são essenciais estados de redução-oxidação definidos que podem ser obtidos por uma pré-iluminação vermelha distante.